打了两针疫苗后,孩子打了两针长春长生的百白破疫苗，该怎么办？

疫苗是一种生物制品，生产环节比较复杂，审批生产运输等环节容易出现问题打了两针疫苗后。所以，我国借鉴发达国家制定的药品标准，结合我国实际情况，制定了“药品生产质量管理规范”，也就是GMP标准。规范了疫苗等药品的审批生产运输。如果疫苗生产没有严格执行国家GMP标准，就会产生质量差，效价低的不合格疫苗。

比如，国家药监局根据线索（举报？），对长生生物生产现场进行飞行检查。检查组发现，长春长生在冻干人用狂犬病疫苗生产过程中存在记录造假等严重违反《药品生产质量管理规范》（药品GMP）行为。具体说，是擅自更改了发酵罐的规格等等。由于狂犬病不注射疫苗的死亡率百分之百，所以如果没人举报，这可能会害死很多人。

吉林省食药监管理局发行政处罚决定书，长春长生所生产的“吸附无细胞百白破联合疫苗”(批号：201605014-01)，经中国食品药品检定研究院检验，疫苗有效性不符合规定。吉林食药监局对百白破疫苗效价不合格事件调查了264天。长生的百白破疫苗生产线去年调查开始后就停产了。百白破疫苗是一种主要面向3月龄-6周岁儿童接种的，用于预防百日咳、白喉和破伤风的疫苗。

上述不合格的疫苗，我估计多数情况任然有效，但是无效率和副作用率会有所提高。由于疫苗的使用量巨大，这些无效率和副作用率的小提高，也会导致很多孩子受到健康和死亡威胁！所以相关责任人必须判刑！相关私有企业既然管理不规范，应该国有化！

有人会问，既然疫苗等生物制品生产如此复杂，不严格生产管理的话质量如此容易出问题，那如果每一批疫苗国家都详细检测，不就安全了么？的确如此，但检测完疫苗的有效期已经过半。因此，按照GMP等法律法规要求，中检院对企业报请批签发的疫苗，逐批进行安全性检验，但是对 效价、有效性指标，按国际通行做法，随机抽取5%进行检验。尤其我国是发展中国家，人均GDP不高，药品管理水平也是和人均GDP一样处在发展中国家水平，所以很难完全杜绝安全隐患！很难完全监管住这些逐利的企业！私营企业逐利的本性，让其生产存在隐患，应该逐步国有化！

至于疫苗接种人，如果不放心可以去医院查效价，效价不够补打一针合格的疫苗就好。